의료법인 케이씨엘의료재단

검사코드 1625 검체용기
검사분류 기타
검사명(한글) 플라즈미노겐
검사명(영문) Plasminogen
검사명(약어) Plasminogen 검체용기명 Plasma(Sodium Citrate) (혈액1.8mL)
단위 % 참고치 80 - 120
보존방법 채취 전 : 실온 보험코드 D1261000Z
검사수가 11,020 관련질환 혈전증
검사정보 섬유소 용해능의 확인 및 선천성/후천성 혈전질환을 위해 검출한다. Plasminogen이 urokinase 등에 의해 활성화되어 plasmin이 되면 fibrin 응괴를 용해시키는 fibrinolysis를 일으킨다. ① 정량적 또는 type I : 이러한 결함은 플라스미노겐의 기능 및 항원 레벨의 동시 감소에 의해 식별됨. 이 결합이 가장 많이 발생함. ②질적 또는 type II: 이러한 결핍은 항원수준이 훨씬 낮을 때, 기능적인 레벨에 의한 특징 플라스미노겐의 결핍은 혈전, 다른 지혈 장애의 임상적 위험을 강화하는 요인을 야기함. 감염, 염증상태에서 플라즈마 플라스미노겐 레벨이 증가함, 간 질환, 혈전용해 치료중에 감소함 <증가> 임신후기 <감소> DIC, 간경변, 진행성 간암, 급성 심근경색, 패혈증, 혈전 용해제의 대량 투여, 선천성 플라스미노겐 결핍증/이상증 *주의사항 ① 부적합검체: 응고, 용혈, 지방성, 혈액과 항응고제의 비율(9:1)이 맞지 않은 경우. ② 검체 채취하여 바로 10회 수직 mix후 2000g(3000~3400rpm정도)에서 10분 원심하여 plasma 분리 후 동결 권장(PPP; Poor Platelet Plasma) ③ 검체 안정성: 냉동(-20℃) 2주, 냉동(-70℃) 6개월 ④ 냉해동 반복 금지