| 검사코드 | 6016 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | 루푸스 항응고인자 확인 검사 | ||
| 검사명(영문) | Lupus anticoagulant confirm | ||
| 검사명(약어) | LAC Confirm | 검체용기명 | Plasma(Sodium Citrate) (혈액1.8mL) |
| 단위 | 참고치 | Interpretation of Normalized Ratio Results: Negative: <1.20 Weakly present: 1.20-1.49 Moderately present: 1.50-1.99 Strongly present: ≥2.00 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | D1112006Z |
| 검사수가 | 38,160 | 관련질환 | 혈전증, 습관성 유산 |
| 검사정보 | 인지질이나 응고인자와 인지질의 복합체에 대한 자가 항체로 혈액응고를 억제하여 APTT를 연장시키는 한편 혈전을 발생시켜 습관성 유산을 초래하고 혈전질환을 일으킨다. Antiphospholipid antibodies와 성격상 겹친다.lupus erythernatosus 환자에서 잘 나타나지만 그 외 여러 질환에서도 검출된다 [검체채취 및 주의사항] ① 부적합검체: 응고, 용혈, 지방성, 혈액과 항응고제의 비율(9:1)이 맞지 않은 경우. ② 검체 채취하여 바로 10회 수직 mix후 2000g(3000~3400rpm정도)에서 10분 원심하여 plasma 분리 후 동결 권장(PPP; Poor Platelet Plasma) ③ 검체 안정성: 냉동(-20℃) 2주, 냉동(-70℃) 6개월 ④ 냉해동 반복 금지 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단