아직까지 혈청 Vit.D의 적정농도에 대해 공식적 합의가 이루어진 것은 아니지만 국제적으로는 결핍, 부족, 충분, 과잉 등으로 정의하고 있으며 그 수치는 아래와 같습니다.

Deficiency < 10 ng/mL

Insufficiency 10 - 30 ng/mL

Sufficiency 30- 100 ng/mL

Toxicity     > 100 ng/mL

MAST 검사는 반정량으로 screening 검사이므로 2class 이상 나온  Allergen은 정량법인 Specific IgE,Uni-CAP 등으로

확인 검사를 권유하는것입니다. 자세한 알러지 일람표는 안내책자를 참고하여 주시기 바랍니다.

당화혈색소 검사는 지난 2~3개월 동안의 혈중 포도당의 평균치를 평가하여 당화된 A1C 형 혈색소의 농도를 측정해서 검사합니다.

세계 여러 당뇨관련 기구들과 혈당농도와 당화혈색소의 연관성을 심도있게 연구한 ADAG(A1C-Derived Average Glucose, 당화혈색소 유래 평균포도당) 연구의 최근완료이후 당화 혈색소가 세계적으로 세가지 방식으로 보고되도록 권고안이 제시되었습니다.

● 백분율(미국당화헤모글린 표준화 프로그램(NGSP)에서 제안한 단위)

● IFCC 단위(mmol/mol)

● 연구결과 유도된 식에 근거한 추산평균포도당(eAG=MPG)(단위는 mg/dL 또는 mmol/L)

   ☞ MPG 계산공식 :  (28.7*HbA1c)-46.7

Stool culture, 급성설사 원인균 분자미생물 선별검사에서 Salmonella,Shigella 균 확인, 진단이 가능합니다. 

그 외에 Widal 검사, Blood culture 검사도 있습니다.

일반적인 항체검사 HBsAb 같은 경우는 검체를 대상으로 결합한 물질을 측정하는 비경쟁반응의 원리이지만

HBe Ab 검사의 경우는 결합하지 않은 부분을 측정하는 경쟁반응의 원리로 설정된 것입니다.

따라서 Negative ＞ 1.0 이 맞습니다

NR 이란, International Normalized Ratio 입니다. Warfarin 같은 항응제를 투여하는 경우 이를 지속적 장기간 투여해야 하는데 그러다 보면 한 검사실이 아니고 여러 다른 검사실에서 PT검사를 시행하여야하는 경우가 발생하게 됩니다.

PT(Prothrombin time)의 경우 사용하는 시약에 따라 thromboplastin의 예민도가 서로 다르므로 PT 결과가 검사실에 따라 서로 다를 수 있습니다. 이러한 다른 검사 결과로 Warfarin 같은 항 응고제의 치료량을 결정하는 것은 위험합니다.

그래서, PT의 보고 방식에 있어 WHO에 의해 제시된 보고방법이 일정한 결과 값이 측정되었을 경우 normal control에 대한 비율에 그 시약의 예민도 ISI(International Sensitivity Index)를 제곱하여 INR로 보고하는 방식입니다.

이때 각 시약 제조사마다 정상 참고물질의 값이 다를 수 있으므로 WHO에서 표준으로 정한 참고물질, 즉 IRP를 제공하여 시약사마다 예민도(ISI)값을 정하게 되는 것입니다.

즉 INR 이라는 지수를 산출하여 검사시약, 장비, 검사법에 따른 차이에 관계없이 즉 검사실 간의 차이에 의한 오차를 없애, 동일한 지표로 적절한 치료를 할 수 있도록 하였습니다.