검사종류안내
| 검사코드 | 검사명 | 검사분류 | 보험코드 | 보험수가 |
|---|---|---|---|---|
| 6503 | UGT1A1 gene mutation (Crigler-Najjar syndrome) [Sequencing] | 기타 | C5807356Z | 292,820 |
| 6504 | ATP7B gene mutation (Wilson disease) [Sequencing] | 기타 | C5809046Z | 670,920 |
| 6507 | LDL-Cholesterol(Friedewald계산법) | 생화학 | 0 | |
| 6508 | Homocysteine(정밀면역) | 기타 | D5147010Z | 17,370 |
| 6509 | TNF-α | 기타 | 424,100 | |
| 7006 | CYP2C9 Major Polymorphism | 기타 | C5801026Z | 66,980 |
| 7007 | NOTCH3 gene mutation (CADASIL) | 기타 | C5808626Z | 428,780 |
| 7008 | 산전 CMA [AF,양수] | 기타 | 846,300 | |
| 7010 | RNF213 gene R4810K mutation (Moyamoya disease) [Sequencing] | 기타 | C5806296Z | 184,270 |
| 7012 | LDL Receptor gene Mutation | 기타 | C5808536Z | 428,780 |
