| 검사코드 | 검사명 | 약어명 | 검사분류 | 보험코드 | 보험수가 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4827 | PMP22 유전자 엑손결실/중복[MLPA법] | PMP22 gene exon del/dup[MLPA법] | 기타 | CZ581 | 405,700 |
| 4828^02 | AFP total | AFP total | 기타 | 0 | |
| 4828^03 | AFP-L3(%) | AFP-L3(%) | 기타 | 0 | |
| 4828-1 | AFP-L3(%) | AFP-L3(%) | 기타 | D4111000Z | 17,950 |
| 4830 | RU-Chromium(Cr) | U-Cr | 기타 | D5511060Z | 30,010 |
| 4851 | SBMA(spinobulbar muscular atrophy) | SBMA | 기타 | C5803016Z | 117,860 |
| 4852 | UGT1A1 genotype, Major variants (Irinotecan sensitivity) [Sequencing] | UGT1A1 유전자형(염기서열분석) | 기타 | C5806366Z | 184,270 |
| 4853 | Avellino corneal dystrophy | ACD (아벨리노각막이상증) | 기타 | C5801096Z | 66,980 |
| 4855 | NOTCH3 gene, Familial mutation (CADASIL) [Sequencing] | NOTCH3 유전자(가족성)(CADASIL) | 기타 | C5805006Z | 184,270 |
| 4856 | Y chromosome microdeletions | YCM | 기타 | 83,200 |
의료법인 케이씨엘의료재단
